制剂学设备

简介:

• 最大乾燥能力：1升水/小时。
• 乾燥时间：1.0-1.5秒。
• 最大空气流量：35m3/h。
• 最高乾燥温度：220℃。
• LED数位显示：进口处温度；出口处温度；抽风机风量；蠕动泵转速。
• 配惰性气体装置附件B-295， 可喷雾乾燥有机溶剂。
• 自动排堵功能。

最小进样量20-50ml。

简介:

• 具有挤出滚圆、乾燥、包衣三种功能。用于挤出-滚圆法制备球形小丸，同时通过喷射不同的包衣材料，实现保护型薄膜衣、肠溶衣或缓控释衣的包衣功能或是上药功能。
• 独特控温机构，轴内外均可控温设计，确保生产过程物料不升温、不变性，工艺稳定。
• 多种孔径网孔板，可以制备0.1-3.0mm微丸。
• 包衣温控精确，雾化效果良好，包衣品质可靠，组合式结构，拆洗方便，符合GMP要求。

简介:

• 可进行乾燥，制粒及包衣的小批量型实验室设备。
• 雾化式双层喷咀供制粒及包衣用（即顶喷及底喷）。
• 通过使用Micro-Kit，在制粒和包衣过程中的最小处理量可以降低为2.5-10克。

简介:

• 用于制备纳米结晶、脂质体的小试设备。
• 工作压力最高可达30000 psi；正常流量为110-155毫升/分钟；流体的最小量为25毫升。
• 流体所接触的表面都为耐腐蚀的316不銹钢和其他特殊材质。
• 单缸型液压泵，气压为动力的迴圈器，手动控制压力调节和压力开关，液压油温度自动控制。

简介:

• 对固体颗粒进行超细粉碎，获得稳定的纳米尺度分散体溶液。
• 可用于制备纳米尺度的乳剂、脂质体。
• 最大操作压力：2000 bar，最小处理量：50 ml。

简介:

• 测量被分散的颗粒和溶液中的分子的粒度和Zeta电位。
• 粒度范围：0.6纳米-6微米。
• 测量zeta电位的粒径范围: 3.8纳米-100微米。
• 粒度测量浓度范围：0.1ppm (0.00001vol%) – 40wt%。

简介:

• 全自动取样系统，可自动回补溶出介质。
• 独特的低头式设计，避免溶出介质的蒸发及污染。
• 溶出杯自动定位，搅拌桨高度自动调节。
• 全自动下料器，自动在预定温度到达时投入样品并开始检测。

简介:

• 测定预先设定品质粉末的流动时间、粉堆体积、粉堆密度、休止角(Angle of Repose)、100 mg样品的流动性、样品总量(预置时间内的mg数)、样品流量图(mg/time)。
• 休止角范围:1.0° to 45.0 °
• 流动性测试的范围: 0.1s到999s - 品质: 100 g
• 流动时间测试范围: 0.1s到999s
• 粉堆密度: 0.000 g/ml to 6.0 g/ml
• 粉堆重量: 1 mg到325 g
• 粉堆体积*: 0.1 ml到275 ml

简介:

• 根据美国药典溶出度第4法（流池法）原理，针对多种不同的剂型进行溶出度实验的半自动系统。
• 流池法是对传统溶出度测定方法的改进。该系统作为药典仪器，可满足当今所有新的分析方法的要求。通过改变流通池类型及溶出介质流速，可适合于各种新的、複杂的制剂溶出度分析。
• 流池法特别被美国药典推荐用于测定难溶及控释剂型的药物，这些药品需要大量溶出介质，在USP搅拌法下的测定受到很大局限。而流池法对溶出介质的体积没有限制，这就意味着在测试过程中可使用大量溶出介质来克服苛刻的漏槽条件的影响。
• 由于可以提供连续的新鲜溶媒、快速改变pH值以及连续取样，因此流池法可始终保持最理想的漏槽条件，其测试结果呈现出较高的体内一体外相关性。