雷公藤红素是一个具有多种生物活性的天然产物，主要来源于中药雷公藤的根皮，它和青蒿素、辣椒素、姜黄素、雷公藤甲素，被《细胞》杂志列为最有可能被开发成为现代药物的5种传统天然药用化合物（Corson T. W and Crews C. M., Cell, 2007）。它具有包括抗炎，抗氧化，抗癌，神经保护，抗肥胖等作用，但其具体的分子作用机制，特别是抗癌的分子机制仍不清楚。
埃尔文内尔博士生物物理与创新药物实验室创新性的利用分子条码标记的真核生物全基因组敲除文库，对雷公藤红素抗癌的作用机制在基因组层面进行研究。研究人员通过化学基因组学和生物信息学分析发现，与雷公藤红素作用相关的蛋白特异性的集中于组蛋白修饰和重塑这一生物过程，雷公藤红素可以影响组蛋白乙酰化、甲基化和磷酸化修饰。在有关雷公藤红素研究的论文里，本研究所揭示的雷公藤红素调控组蛋白修饰的机制属于首次报道。这一机制的发现，将雷公藤红素现有的抑制细胞增殖，引起细胞凋亡和自噬等抗癌机制研究在基因调控层面统一起来。研究人员还发现雷公藤红素和HDACi（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）联用，明显抑制肺癌细胞增殖和肿瘤增长，且抑制效果优於单独用药，这一发现也为肺癌治疗研究提供重要的参考价值。
相关研究成果发表于pharmacological Research杂志（https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106487），马丽娟助理教授和于海杰助理教授为文章通讯作者，硕士研究生陈格尔和朱筱钰为文章第一作者。
雷公藤红素通过调控组蛋白修饰的抗癌作用机制